O ministro da CiĂȘncia, Tecnologia e Inovações, Marcos Pontes, disse, neste dia 1°, que a vacina brasileira contra o novo coronavĂrus deve estar disponĂvel para uso na população em nove meses. Chamado de RNA MCTI CIMATEC HDT, o imunizante contra a Covid-19 começou a Fase 1 de teste em pacientes em janeiro. O imunizante, desenvolvido por pesquisadores brasileiros da Rede VĂrus MCTI em parceria com a americana HDT Bio Corp, é financiado pelo Governo Federal, por meio do Ministério da CiĂȘncia, Tecnologia e Inovações (MCTI), e é produzido no Senai Cimatec, de Salvador-BA.
Os testes de Fase 1, autorizados pela AgĂȘncia Nacional de Vigilância SanitĂĄria e pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa-Conep também estão sendo em Salvador. "Nós investimos em 16 tecnologias de vacinas no Brasil. Dessas 16, cinco entraram na Anvisa para iniciar os teste clĂnicos. Uma dela passou, foi aprovada pela Anvisa e jĂĄ começou os testes clĂnicos que deve durar nove meses", disse o ministro que participou da Mobile World Congress 2022, principal feira do mundo do setor de telecomunicações, realizada em Barcelona.
A vacina utiliza a tecnologia de RNA mensageiro. Nesse tipo de vacina, o código genético do vĂrus vai para dentro do corpo, e, lĂĄ dentro, fornece instruções para que as células e sistema imunológico construam uma resposta e gerem anticorpos. A tecnologia RepRNA permite que o RNA seja capaz de se autorreplicar dentro das células, o que garante uma resposta imune robusta e duradoura com uma dose menor da vacina. De acordo com Pontes, o investimento aplicado pelo governo para a elaboração do imunizante serĂĄ de R$ 350 milhões.
O teste de fase 1 prevĂȘ a participação de 90 adultos saudĂĄveis, com idades entre 18 e 55 anos e visa avaliar a segurança, imunogenicidade (capacidade de gerar resposta imune), e a reatogenicidade (possĂvel reação adversa no organismo) da vacina.
O cronograma de teste prevĂȘ a aplicação do imunizante em duas doses em diferentes intervalos. O primeiro grupo receberĂĄ duas doses com intervalo de 29 dias; o segundo grupo receberĂĄ duas doses com intervalo de 57 dias. Um terceiro grupo de voluntĂĄrios receberĂĄ uma dose Ășnica da vacina. Além disso, também serão avaliados trĂȘs nĂveis de dose de 1 ?g (micrograma), 5 ?g ou 25 ?g.
Os testes com voluntĂĄrios devem acontecer também nos EUA e na Ăndia.
Fonte: AgĂȘncia Brasil